1% Crème
Avec 1% d’acétate d’hydrocortisone = classe IV (corticostéroïdes faibles)
- Inflammation de la peau de type allergique, prurigineuse ou suintante (comme les piqûres d’insectes, les brûlures dues au soleil, les dermatites de contact, les démangeaisons)
- L’eczéma
- Le psoriasis des peaux sensibles
PANNOCORT (Hydrocortisoni acetas 1%)
Composition : Hydrocortisoni acetas 10mg (=1%) - Alcohol.cetostearyl. - Glycerin. - Natr.laurylsulf. - Methyl.paraben. - Aqua pur. q.s. ad 1 g.
Forme, mode d’utilisation et conditionnement : Crème pour usage externe. Tube de 30 g.
Indications : Celles des corticostéroïdes de classe IV, c.-à-d. des corticostéroïdes peu puissants : - Dermatoses de nature allergique, dermatoses prurigineuses ou suintantes - Psoriasis, principalement au niveau du visage et des parties génitales - Eczéma.
Posologie et mode d’emploi : 1 à 2 applications par jour. Appliquer une faible quantité de Pannocort (par exemple, l’équivalent d’un petit pois) sur la région douloureuse et sa périphérie. Faire pénétrer par un léger massage.
Contre-indications : - Infections cutanées (virale, bactérienne ou mycosique) - Atrophie cutanée, acné vulgaire et acné rosacée - Plaies et ulcères - Hypersensibilité à l’une des substances de la crème.
Effets indésirables :
1. Effets systémiques : La réaction systémique la plus à craindre est une inhibition de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien, consécutive à la résorption du corticostéroïde. Néanmoins, le risque est minimal avec les corticostéroïdes de classe IV, à laquelle appartient Pannocort. Certains facteurs peuvent augmenter la résorption, tels que : - application sur des surfaces étendues - application sous un pansement occlusif - inflammation préalable de la peau - application de fortes concentrations. Les nourrissons et les enfants sont particulièrement sensibles et développent parfois un syndrome cushingoïde, avec retard de croissance consécutif.
2. Effets locaux : Au niveau local, les principaux effets secondaires sont : atrophie cutanée avec vergetures et télangiectasies, exacerbation et/ou extension d’infections préalables, risque accru d’infections, dermatite péri-orale, ralentissement de la cicatrisation, modifications de la pigmentation, atrophie sous-cutanée du tissu collagène et hypertrichose. Au cours d’un traitement local, les réactions allergiques sont généralement provoquées par l'une des excipients.
Contenu: 30 g
CNK: 0686-212
Date limite d'utilisation: 24m
