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Votre projet

Vous souhaitez développer une nouvelle formule ?
Vous recherchez un fabricant pour vos formules,
ou vous souhaitez développer votre marque privée?
Chez Pannoc, nous travaillons en étroite collaboration et vous guidons tout au long du processus de développement et de production.

Van een metalen tube wordt een witte crèmelaag op een glad oppervlak geperst.

Accompagnement de votre projet

Chez Pannoc, nous vous guiderons du début à la fin du processus.Du développement et de la production  au remplissage, à l'emballage et à la mise sur le marché. Nous garantissons la qualité, l'efficacité et la fiabilité à chaque étape.

Grâce à notre approche entièrement intégrée, nous accélérons le développement de médicaments, de dispositifs médicaux et de produits cosmétiques, afin que vous obteniez le meilleur résultat à chaque étape. Pannoc vous accompagne dans tous les types de projets impliquant des produits semi-solides.

Dès le développement des formules, nous tenons compte des exigences de production ultérieures. Les formules sont examinées en concertation avec la production, puis optimisées. Cette approche intégrée est assez unique. Chez Pannoc, vous êtes étroitement associé à la production à chaque étape.

Nous privilégions la communication direct et claire. Un chef de projet désigné coordonne le tout et devient votre point de contact permanent. Grâce à une approche structurée, incluant un lancement officiel et des mises à jour régulières du projet, celui-ci reste sur la bonne voie et aligné sur les objectifs.

Du concept au lancement sur le marché

En collaboration avec vous, nous développons vos nouveaux produits et fournissons un soutien réglementaire complet. De la formulation et du développement de procédés à la validation analytique, en passant par les études de stabilité ICH, la conception et la production des emballages. Le tout en un seul endroit pour une transition sans heurts vers la production commerciale.

Le développement d'un nouveau produit de santé s'effectue selon un processus structuré et multidisciplinaire. Selon la catégorie de produit, telle que les médicaments, les dispositifs médicaux ou les cosmétiques, ce processus peut varier. Avec vous, nous parcourons chaque étape, de l'idée à la mise sur le marché réussie.

ÉTAPE 1 - Votre préparation : concept et besoins
Vous partez d'une idée ou d'un besoin concret. Grâce à une analyse ciblée et à une recherche documentaire, vous pouvez affiner ce point. Vous déterminez le groupe cible et l'effet escompté de votre produit, base d'un développement solide.
ÉTAPE 2 - Développement de la formule
Sur la base de votre briefing, nous nous mettrons au travail pour vous. Vous partagez vos souhaits et éventuellement une première sélection de principes actifs et d'additifs. Nous les évaluons minutieusement en termes de stabilité, de biodisponibilité et de sécurité.
Nous développons des prototypes et vous fournissons des échantillons. Sur la base de vos commentaires, nous affinons la formulation étape par étape jusqu'à ce qu'elle réponde pleinement à vos attentes.
Parallèlement, nous choisissons ensemble le matériau d'emballage approprié et réalisons des études de stabilité pour garantir la qualité et la durée de conservation de votre produit.
ÉTAPE 3 - Recherche préclinique/évaluation clinique
Si nécessaire, nous testons l'efficacité et la sécurité à l'aide de différentes méthodes de test (in vitro et éventuellement in vivo).
Pour des produits spécifiques, tels que la protection solaire, nous veillons à ce que tous les tests légaux soient effectués afin que le SPF revendiqué soit scientifiquement justifié.
Pour les médicaments, nous organisons des essais cliniques en collaboration avec des partenaires spécialisés. Ceci est fait conformément aux directives de bonnes pratiques cliniques afin de démontrer la sécurité et l'efficacité chez l'homme.
ÉTAPE 4 - Stratégie réglementaire et approbation
Nous déterminons la classification correcte des produits et vous aidons à préparer un dossier d'enregistrement complet, conformément à la réglementation européenne applicable et aux exigences, entre autres, de l'Agence européenne des médicaments.
Grâce à notre coopération avec des partenaires spécialisés, nous prenons en charge autant que possible l'ensemble du processus réglementaire, afin que vous puissiez vous concentrer sur le cœur de votre projet.
ÉTAPE 5 - Production et mise à l'échelle
Nous développons un processus de production robuste et évolutif conformément aux principes des bonnes pratiques de fabrication.
Une fois le processus de réglementation terminé avec succès, nous commencerons la production. Grâce à notre étroite implication pendant la phase de développement, la mise à l'échelle est fluide et efficace, en mettant constamment l'accent sur la qualité et la cohérence.
Les premiers exemplaires de votre produit sortent de la chaîne de production, prêts à être lancés sur le marché avec succès.
ÉTAPE 6 - Introduction au marché
Pendant le processus de développement, vous préparez en interne le lancement de votre produit. Une fois que le produit est disponible, il peut être mis sur le marché. Une bonne préparation se traduit par un démarrage réussi et une augmentation des ventes.
ÉTAPE 7 - Votre partenaire à long terme
Même après le lancement, nous restons impliqués. Après chaque production, nous évaluons les domaines d'amélioration possibles et optimisons davantage le processus.
Grâce à une surveillance continue de la sécurité et des performances, et sur la base des commentaires et des données, nous veillons à ce que votre produit continue d'évoluer et de se renforcer.
Verpakkingsmachine die een witte doos vaseline met blauwe tekst en druppelicoon op een lopende band verwerkt.

Partenaire professionnel pour la production de vos formules

Grâce à une large gamme de tailles de lots et à des technologies de remplissage avancées, nous proposons des solutions évolutives entièrement adaptées aux besoins de nos clients, de la production à petite échelle à la production commerciale.

Nos capacités incluent des processus clés en main entièrement intégrés ainsi que des flux de travail hybrides dans le cadre desquels les clients fournissent certaines matières premières.
Vous choisissez la méthode de collaboration qui vous convient le mieux.

Forts de plus de 47 ans d'expertise dans la fabrication, nous sommes prêts à être votre partenaire flexible pour la fabrication en sous-traitance de vos produits de santé. Chez Pannoc, nous transformons vos formulations en produits finaux de haute qualité, grâce à une approche de production efficace et minutieuse. Vos produits sont fabriqués avec la plus grande attention, afin que vous puissiez compter sur une qualité constante et une chaîne d'approvisionnement fiable.

Votre production, nos soins.
Twee mensen in witte laboratoriumjassen en haarnetjes lopen in een schone gang met blauwe deuren en een automatische blauwe roldeur.

Solutions de marque privée

Pour les clients qui souhaitent entrer rapidement sur le marché, Pannoc propose une gamme de formulations de produits disponibles pour l'étiquetage privé. Notre portefeuille se concentre exclusivement sur les produits semi-solides, notamment les cosmétiques, les dispositifs médicaux et les produits pharmaceutiques.

Vous choisissez parmi différentes options de formulation et vous déterminez le matériau d'emballage approprié. Pannoc garantit ensuite le respect des exigences réglementaires applicables, ainsi que l'exécution de l'ensemble du processus de production conformément aux normes de qualité et de sécurité établies.

Grâce à des processus rationalisés et à des temps de développement accélérés, nous mettons nos produits sur le marché rapidement, sans sacrifier la qualité ou la conformité réglementaire.

Stapels witte badhanddoeken naast witte cosmetische potjes, tube en doseerpompfles op een witte tafel.
Vous n'avez pas le temps de développer votre propre formule ? Pannoc propose une vaste gamme de formules de haute qualité qui sont immédiatement disponibles sous une marque privée.
Twee lege witte cosmetische verpakkingen op een witte ondergrond met een witte opgerolde handdoek op de achtergrond.

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Nos licences

EU-GMP Manufacturing
Licence de fabrication de matières premières pharmaceutiques

Notre site est régulièrement inspecté par les autorités belges (Agence fédérale des médicaments et des produits de santé — FAMHP), ainsi que par nos clients.